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强生疫苗成为欧盟第四款获批疫苗:3833com金沙官网

本文摘要:周四欧盟药品管理局(EMA)发出了对强生公司开发的新冠疫苗的有条件的批准建议。

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周四欧盟药品管理局(EMA)发出了对强生公司开发的新冠疫苗的有条件的批准建议。欧盟委员会今天就会按照批准程序,完成该疫苗在欧盟市场的批准手续。强生疫苗成为在欧盟获批的第四款新冠疫苗!欧盟委员会已经订购了2亿剂强生疫苗,其中3670万剂属于德国。强生公司承诺从四月份开始交货。

强生疫苗是由强生子公司Janssen在荷兰开发的,但是其中一些要在美国装瓶,然而美国那边所有疫苗的出口在去年底就禁止了。然而,欧盟委员会对订购的数量仍能交货充满信心。

强生疫苗的重大优势与欧盟已经批准的Biontech/Pfizer,Moderna和AstraZeneca的这三种疫苗不同,强生疫苗仅需接种一次。而且可以在2-8°C的正常冰箱温度下保存数月。根据美国食品药品监督管理局(FDA)的信息,强生疫苗在接种后28天后可针对中度或重度Covid-19病程提供66%的保护; 针对严重或危及生命的病程提供85%的保护。

疫苗如何起作用?强生公司与阿斯利康一样,是腺病毒载体疫苗:该技术将人类感冒病毒经过无害改造后作为载体,装入新冠病毒的S蛋白基因,制成腺病毒载体疫苗,刺激人体产生抗体。而Biontech / Pfizer和Moderna的疫苗是mRNA疫苗,中文称之为信使核酸疫苗。mRNA构建了新冠病原体成分的连接,借助微小的脂肪滴进入人体细胞,产生病毒蛋白,以刺激人体针对该病毒蛋白产生免疫反应。=== The END (回页顶) ===。


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